Una giornata a Senigallia per tornare a vedere il mare dopo anni di attesa. È stata questa l’esperienza organizzata dagli operatori del comitato “Daniele Chianelli” per una piccola paziente di origine sudamericana, in cura presso la struttura complessa di Oncoematologia pediatrica e ospite da oltre un anno del residence insieme alla famiglia. Il desiderio era emerso durante un colloquio con le psicologhe dell’associazione e ha portato alla preparazione di una giornata speciale, resa possibile anche dal via libera dei medici.
Il viaggio verso Senigallia
La partenza è avvenuta domenica mattina, quando la famiglia si è messa in viaggio insieme alla psicologa Michela Forconi, all’educatrice Veronica Capobianco e a Niccolò Lo Re, neuropsicomotricista che non lavora più per il Comitato ma ha mantenuto un forte legame con l’associazione.
A bordo della vettura a otto posti utilizzata in numerose occasioni per accompagnare i bambini del residence, la bambina ha raggiunto Senigallia insieme a mamma e papà.
Per lei il momento più atteso è stato quello sulla spiaggia. Ha potuto mettere per qualche istante i piedi nell’acqua, giocare con la sabbia e raccogliere conchiglie. Attività semplici che, nel suo caso, hanno assunto un significato particolare durante un percorso di cura complesso e prolungato.
«Un momento indimenticabile»
Gli operatori che hanno accompagnato la famiglia hanno raccontato l’emozione vissuta durante la giornata.
«È stata una giornata ricca di emozioni, ma anche di commozione – hanno raccontato gli operatori –. Vederli giocare spensierati, godere di gesti semplici che dovrebbero essere la normalità per tutti i bambini, ci ha toccato il cuore. Un momento indimenticabile».
L’iniziativa si inserisce nel lavoro che il Comitato Chianelli svolge accanto all’assistenza sanitaria, con attività rivolte ai bambini e alle loro famiglie durante il periodo delle cure.
La cura oltre la terapia
Per Franco Chianelli, presidente del Comitato, l’organizzazione della giornata è stata accompagnata inizialmente anche da qualche preoccupazione, nonostante l’autorizzazione ricevuta dai medici.
«Quando i nostri operatori mi hanno chiesto di fare questo piccolo regalo alla bambina – ha spiegato Franco Chianelli – non nascondo di aver provato un po’ di preoccupazione, nonostante il via libera ricevuto dai medici».
La decisione è stata poi legata a una concezione dell’assistenza che comprende anche i bisogni personali e familiari.
«Poi ho pensato che la cura delle persone non è soltanto somministrare una terapia, ma anche cercare di renderle felici e supportarle nei loro bisogni».
Un’équipe per tutta la famiglia
L’uscita a Senigallia rappresenta una delle iniziative attraverso le quali il Comitato affianca le famiglie durante la malattia. Per farlo, l’associazione ha costituito un’équipe multidisciplinare composta da un’assistente sociale, quattro psicologhe, un’educatrice, una nutrizionista, due arteterapeute, due musicoterapeuti, mediatori culturali madrelingua e un’ortoterapeuta.
Il gruppo interviene su diversi aspetti della vita quotidiana, offrendo supporto ai componenti del nucleo familiare durante le varie fasi del percorso di cura.
L’approccio considera infatti la malattia pediatrica come una condizione che coinvolge l’intero nucleo, non soltanto il bambino sottoposto alle terapie.
Chianelli: «Orgoglioso»
Il presidente del Comitato ha sottolineato proprio questo aspetto del lavoro svolto dagli operatori. «Perché quando si ammala un bambino, è un po’ come se si ammalasse tutta la famiglia – ha sottolineato Chianelli –. E quando i nostri operatori mostrano un cuore grande che va oltre il loro lavoro, allora sì, mi sento soddisfatto e molto orgoglioso di ciò che facciamo».
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